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Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-(2-ethylhexyl)thiophene

97% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H19BrS
Numéro CAS:
303734-52-3
Poids moléculaire :
275.25
Numéro MDL:
MFCD26743667
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329768637

Pureté

97% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n/D 1.523

Densité

1.201 g/L at 25 °C

Chaîne SMILES 

BrC1=C(CC(CC)CCCC)C=CS1

InChI

1S/C12H19BrS/c1-3-5-6-10(4-2)9-11-7-8-14-12(11)13/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3

Clé InChI

VWIAAXXJIUXUEC-UHFFFAOYSA-N

Application

Organic semiconducting polymer or small molecule precursor.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Yue Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(25), 7812-7813 (2008-05-30)
We designed and synthesized the all-conjugated diblock copolymers poly(3-hexylthiophene-block-3-(2-ethylhexyl)thiophene)s (P(3HT-b-3EHT)s) via a modified Grignard metathesis (GRIM), a type of quasi-living polymerization, and studied their microphase-separated structures. The P(3HT-b-3EHT)s synthesized had well-controlled molecular weights and very narrow polydispersity indices (PDIs), which
Influence of the Ethylhexyl Side-Chain Content on the Open-Circuit Voltage in rr-Poly(3-hexylthiophene-co-3-(2-ethylhexyl)thiophene) Copolymers
Burkhart, Beate; Khlyabich, Petr P.; Thompson, Barry C.
Macromolecules, 45(9), 3740-3748 (2012)
Novel polythiophene derivatives functionalized with conjugated side-?chain pendants comprising triphenylamine?/carbazole moieties for photovoltaic cell applications
Wang HJ, .
Polym. Chem., 4(3), 506-519 (2013)

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