Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

731625

Sigma-Aldrich

trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethene

97%

Synonyme(s) :

(E)-1,2-Bis(tributylstannyl)ethane, (E)-1,2-Bis(tributylstannyl)ethylene, (E)-1,2-Bis(tributyltin)ethylene, (E)-1,2-Ethenediylbis[tributylstannane], (E)-Bis(tributylstannyl)ethene, 1,2-Ethenediylbis[tributylstannane], trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethylene, trans-Bis(tributylstannyl)ethene, trans-Bis(tributylstannyl)ethylene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H56Sn2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
606.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.502

Densité

1.132 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)\C=C\[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/6C4H9.C2H2.2Sn/c6*1-3-4-2;1-2;;/h6*1,3-4H2,2H3;1-2H;;

Clé InChI

VNKOWRBFAJTPLS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

trans-1,2-Bis(tributylstannyl)ethene can be used to prepare:
  • Polyarylenevinylene polymers having triphenylamine core moieties.
  • Two (E)-2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophen based copolymers through Pd-catalyzed Stille coupling reaction.
  • Vinylstannanes by reacting with aryl halides, which in turn can be used in the synthesis of substituted pyridines.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Tuning optical and electronic properties of poly (4, 4′-triphenylamine vinylene) s by post-modification reactions
Grigoras M, et al.
Dyes and Pigments, 113, 227-238 (2015)
A novel strategy for the synthesis of 2-arylpyridines using one-pot 6π-azaelectrocyclization
Kobayashi T, et al.
Tetrahedron Letters, 49(28), 4349-4351 (2008)
Synthesis, characterization, and field-effect properties of (E)-2-(2-(thiophen-2-yl) vinyl) thiophen-based donor-acceptor copolymers
Wang L, et al.
Polymer, 68, 302-307 (2015)
Brigitte Holzer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(13), 2869-2882 (2019-11-16)
A reliable synthetic protocol toward a series of fused chalcogenopheno[1]benzochalcogenophene (CBC) building blocks was developed based on a Fiesselmann reaction. The obtained CBC units were applied in McMurry and Stille coupling reactions toward symmetric regioisomeric ene-linked dimers. These π-conjugated compounds

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique