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Sigma-Aldrich

9,9-Dimethylfluorene-2-boronic acid pinacol ester

95%

Synonyme(s) :

2-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, FL-BE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H25BO2
Numéro CAS:
569343-09-5
Poids moléculaire :
320.23
Numéro MDL:
MFCD08704229
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329764466
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

95%

Forme

solid

Pf

130-135 °C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3-c4ccccc4C(C)(C)c3c2

InChI

1S/C21H25BO2/c1-19(2)17-10-8-7-9-15(17)16-12-11-14(13-18(16)19)22-23-20(3,4)21(5,6)24-22/h7-13H,1-6H3

Clé InChI

DAZFRJAIIUPRQZ-UHFFFAOYSA-N

Application

9,9-Dimethylfluorene-2-boronic acid pinacol ester can be used in the synthesis of 1,2-diphenylindolizine derivatives for potential usage in organic light emitting diodes (OLEDs).[1] It can also be used in the synthesis of pyrene-fluorene based chromophores for applications in photocatalysis and organic electronic devices.[2][3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Synthesis and photophysical properties of 1, 2-diphenylindolizine derivatives: fluorescent blue-emitting materials for organic light-emitting device
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Luminescence, 31(2), 364-371 (2016)
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Alidaugi HA, et al.
Polyhedron, 81(2), 436-441 (2014)
Synthesis and spectral properties of fluorene substituted cyclic and polymeric phosphazenes
Alidaugi HA, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 457(2), 95-102 (2017)

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