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Sigma-Aldrich

Bis[2-(2′-bromoisobutyryloxy)ethyl]disulfide

Synonyme(s) :

(BiBOE)2S2, ATRP (Bio)degradable Initiator, BiBOEDS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20Br2O4S2
Numéro CAS:
817637-79-9
Poids moléculaire :
452.22
Numéro MDL:
MFCD16621491
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
329763982
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.529

Densité

1.478 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(Br)C(=O)OCCSSCCOC(=O)C(C)(C)Br

InChI

1S/C12H20Br2O4S2/c1-11(2,13)9(15)17-5-7-19-20-8-6-18-10(16)12(3,4)14/h5-8H2,1-4H3

Clé InChI

PXBWWYBXPGZCHC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

ATRP for Everyone: Ligands and Initiators for the Clean Synthesis of Functional Polymers
Atom Transfer Radical Polymerisation (ATRP) initiator for the preparation of biodegradable polymers as well as polymers that adhere to gold surfaces. May also be used to introduce a temperature and light sensitive cleavable region into the polymer.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Tsarevsky, N.V.; Matyjaszewski, K.
Macromolecules, 35, 9009-9009 (2002)
Wenjing Huang et al.
Theranostics, 9(13), 3825-3839 (2019-07-10)
Reversing multidrug resistance (MDR) remains a big challenge in cancer therapy. Combining the hyperthermia and chemotherapy is a promising strategy for efficient cancer treatment with MDR reversal. Gold nanocages (GNCs) are an ideal photothermal (PTT)-chemotherapy integration platform due to their
Hao Zhao et al.
ACS nano, 13(6), 6647-6661 (2019-05-16)
Highly efficient nanoarchitectures are of great interest for achieving precise chemotherapy with minimized adverse side effects in cancer therapy. However, a major challenge remains in exploring a rational approach to synthesize spatiotemporally selective vehicles for precise cancer chemotherapy. Here, we

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