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Sigma-Aldrich

2,5-Furandicarboxylic acid

97%

Synonyme(s) :

Dehydromucic acid, FDCA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4O5
Numéro CAS:
3238-40-2
Poids moléculaire :
156.09
Numéro CE :
221-800-8
Numéro MDL:
MFCD00016582
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329763895
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Forme

powder

Pf

>300 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(o1)C(O)=O

InChI

1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA) is a renewable, greener substitute for terephthalate in the production of polyesters.[1] It is widely used as a precursor for the synthesis of bio-based polyesters and various other polymers.[2][3][4][5]

Applications of FDCA in the synthesis of several metal-organic frameworks (MOFs) have also been reported.[6][7]

Autres remarques

2,5-Furandicarboxylic acid has been included among Top 10 biorefinery carbohydrate derivatives for the production of biobased industrial products.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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0000370106
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Niki Poulopoulou et al.
Polymers, 12(1) (2020-01-23)
Intending to expand the thermo-physical properties of bio-based polymers, furan-based thermoplastic polyesters were synthesized following the melt polycondensation method. The resulting polymers, namely, poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate) (PEF), poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF), poly(butylene 2,5-furandicarboxylate) (PBF) and poly(1,4-cyclohexanedimethylene 2,5-furandicarboxylate) (PCHDMF) are used in blends
Crystalline Capsules: Metal?Organic Frameworks Locked by Size?Matching Ligand Bolts.
Wang H, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(20), 5966-5970 (2015)
The furan counterpart of poly (ethylene terephthalate): An alternative material based on renewable resources.
Gandini A, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(1), 295-298 (2009)
Giulia Guidotti et al.
International journal of molecular sciences, 20(9) (2019-05-06)
Biopolymers are gaining increasing importance as substitutes for plastics derived from fossil fuels, especially for packaging applications. In particular, furanoate-based polyesters appear as the most credible alternative due to their intriguing physic/mechanical and gas barrier properties. In this study, block
Synthesis and properties of a bio-based epoxy resin from 2, 5-furandicarboxylic acid (FDCA).
Deng J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(21), 15930-15939 (2015)
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