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Sigma-Aldrich

1,3-Dimethyl-1H-benzimidazolium iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11IN2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
274.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

137-142 °C

Chaîne SMILES 

[I-].Cn1c[n+](C)c2ccccc12

InChI

1S/C9H11N2.HI/c1-10-7-11(2)9-6-4-3-5-8(9)10;/h3-7H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

RQGURHMTNSNBQX-UHFFFAOYSA-M

Application

Catalyst for:
  • Domino ring-opening redox amidation Knoevenagel condensation
  • Intramolecular stereoselective protonation
  • Grignard allylic substitution
  • Acylation of alcohols
  • Umpolung reactions

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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