Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

690953

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,1,3,3-Tetramethylguanidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
115.18
Numéro Beilstein :
969608
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Impuretés

≤0.50% water

Couleur

APHA: ≤150

Point d'ébullition

162-163 °C (lit.)

Densité

0.916 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=N)N(C)C

InChI

1S/C5H13N3/c1-7(2)5(6)8(3)4/h6H,1-4H3

Clé InChI

KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine can be used to synthesize:
  • dinucleoside phosphotriester1
  • 1,1,3,3-tetramethylguanidinium 2-ethylhexoate2
  • tetramethylguanidine ionic liquid (TMG IL)3

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

122.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

50 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and thermal characterization of novel poly (tetramethylsilanthrylenesiloxane) and poly (tetramethylsilphenanthrylenesiloxane) derivatives.
Sato I, et al.
Polymer Bull., 59(5), 607-617 (2007)
Deoxyribonucleoside cyclic N-acylphosphoramidites as a new class of monomers for the stereocontrolled synthesis of oligothymidylyl-and oligodeoxycytidylyl-phosphorothioates.
Wilk A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(10), 2149-2156 (2000)
Tetramethyl guanidinium chlorosulfonate as a highly efficient and recyclable organocatalyst for the preparation of bis (indolyl) methane derivatives.
Kalla R, et al.
Catalysis Communications, 57, 55-59 (2014)
G V S M Carrera et al.
Faraday discussions, 183, 429-444 (2015-09-22)
In this report, novel systems, based on highly abundant saccharides, D-mannose, D-glucose, β-cyclodextrin, alginic acid and mannitol, in combination with an organic superbase, tetramethylguanidine (TMG) or 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), are studied for carbon dioxide capture. With D-mannose and D-glucose, several ratios

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique