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Sigma-Aldrich

Formaldehyde dibutyl acetal

puriss., ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

Butylal, Dibutoxymethane

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About This Item

Formule linéaire :
CH2(OCH2CH2CH2CH3)2
Numéro CAS:
2568-90-3
Poids moléculaire :
160.25
Numéro CE :
219-909-0
Numéro MDL:
MFCD00059270
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329761236
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

puriss.

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Impuretés

≤0.25% water

Indice de réfraction

n20/D 1.406

Densité

0.835 g/mL at 20 °C

Chaîne SMILES 

CCCCOCOCCCC

InChI

1S/C9H20O2/c1-3-5-7-10-9-11-8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3

Clé InChI

QLCJOAMJPCOIDI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Formaldehyde dibutyl acetal is an acetal used in the manufacture of synthetic resins, antiseptics, deodorants, and fungicides. It is also used as a fuel additive to increase the octane number of gasoline or the n-cetane number of diesel fuels and reduce smoke and particulate emissions.

Application

Formaldehyde dibutyl acetal is a halogen-free and less toxic solvent that can be used to solubilize commercial low-density polyethylene (LDPE) samples to analyze molecular weight distribution using gel permeation chromatography (GPC). It can also be used as a reactant to prepare butoxymethyltriphenylphosphonium iodide, which is used for carbon homologation and also as a useful key intermediate in organic synthesis.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Selected physicochemical properties of dibutoxymethane
P-T Marcela and Szafranski AM
Journal of Chemical and Engineering Data, 45(6), 988-990 (2000)
Vieille-Petit, L.; et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3783-3783 (2009)
Characterization of low-density polyethylene in dibutoxymethane by high-temperature gel permeation chromatography with triple detection
Boborodea A, et al.
Chromatographia, 79(15), 971-976 (2016)
Facile synthesis of α-alkoxymethyltriphenylphosphonium iodides: new application of PPh 3/I 2
Gondal HY, et al.
Chemistry Central Journal, 12(1), 1-10 (2018)
Vieille-Petit, L.; et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 13, 1861-1861 (2009)
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