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Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxypyrrole

2 % (w/v) in THF

Synonyme(s) :

ProDOP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H9NO2
Numéro CAS:
259737-86-5
Poids moléculaire :
139.15
Numéro MDL:
MFCD19218014
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24883574

Concentration

2 % (w/v) in THF

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1COc2c[nH]cc2OC1

InChI

1S/C7H9NO2/c1-2-9-6-4-8-5-7(6)10-3-1/h4-5,8H,1-3H2

Clé InChI

AURPDCSZNCSKNM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used for the in situ chemical polymerization of electrochromic Poly(3,4-propylenedioxypyrrole).

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.0 °F

Point d'éclair (°C)

-17.2 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Sonmez, G.; Reynolds, J.;
Macromolecules, 36, 639-639 (2003)
K Zong et al.
The Journal of organic chemistry, 66(21), 6873-6882 (2001-10-13)
New functionalized derivatives of 3,4-ethylenedioxypyrrole (EDOP, 5a) and 3,4-(1,3-propylenedioxy)pyrrole (ProDOP, 5b) as especially electron-rich monomers which yield highly electroactive and stable conducting polymers useful for a diverse set of applications have been synthesized. N-Alkylations of ProDOP were carried out to

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