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Sigma-Aldrich

2,8-Dichloroquinoline

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H5Cl2N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.05
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

105-108 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2cccc(Cl)c2n1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-7-3-1-2-6-4-5-8(11)12-9(6)7/h1-5H

Clé InChI

VAXOCTXTVIVOQE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,8-Dichloroquinoline can be synthesized from the reaction between 8-chloroquinoline-N-oxide and phosphoryl trichloride.

Application

2,8-Dichloroquinoline may be used in the neat synthesis of 8-chloro-2-(thiophen-2-ylsulfanyl)quinolone. It may also be used in the preparation of 2-methyl-4-[-2′-(8′-chloroquinolyl)]-but-3-yn-2-ol.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of n-chloroquinolines and n-ethynylquinolines (n= 2, 4, 8): homo and heterocoupling reactions.
Rodriguez JG, et al.
Tetrahedron, 61(38), 9042-9051 (2005)
Catalyst-Free Preparation of Heterocyclic Thienyl Sulfides.
Barrett K, et al.
Synthetic Communications, 45(24), 2857-2860 (2015)

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