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Sigma-Aldrich

2,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3SO2Cl
Numéro CAS:
13918-92-8
Poids moléculaire :
212.60
Numéro MDL:
MFCD00042481
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879012
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

pb

236-237 °C (lit.)

Densité

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(c(F)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)6-2-1-4(8)3-5(6)9/h1-3H

Clé InChI

FJSAJUXIHJIAMD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Application

2,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of 2,4-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide, a precursor for poly(aryl ether sulfonamide)s.[1]
It may be used in the preparation of the following benzenesulfonamide quinoline derivatives with potent anti-HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) activity:[2]
  • 2,4-difluoro-N-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  • N-ethyl-2,4-difluoro-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
  • 2,4-difluoro-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN3171V
BCBM0460V
1433956V
BCBD7913V
1433956

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Fudi Zhong et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(6), 1792-1799 (2014-12-17)
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Rev protein facilitates the export of viral RNA from nucleus to cytoplasm, which is a key step in HIV-1 pathogenesis and transmission. In this study, we have screened a commercial library and identified the
Sulfonamide as an Activating Group for the Synthesis of Poly (aryl ether sulfonamide) s by Nucleophilic Aromatic Substitution.
Rebeck NT and Knauss DM.
Macromolecules, 44(17), 6717-6723 (2011)

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