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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Boc-2-pyrrolidinecarbonitrile

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform

Pf

33-36 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N

InChI

1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

Clé InChI

MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N

Application

Used in synthesis of prolyl oligopeptidase inhibitors.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Erik A A Wallén et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to

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