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Sigma-Aldrich

4-Iodo-3-nitrotoluene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H3(CH3)NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.03
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

53-56 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(I)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6INO2/c1-5-2-3-6(8)7(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3

Clé InChI

DKYCDXAZCHMPSJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Iodo-3-nitrotoluene can be prepared from 4-amino-3-nitrotoluene according to the procedure described by Carlin and Foltz.

Application

4-Iodo-3-nitrotoluene may be used in the preparation of:
  • 3-cyano-4-iodotoluene
  • 4,6′-dimethyl-2 ,2′-dinitrobiphenyl
  • bis(2-nitro-4-methylphenyl) sulfide

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The action of sulfur upon para-toluidine in the presence of litharge. Thio-para-toluidine, its constitution and some new derivatives.
Bogert MT and Mandelbaum MR.
Journal of the American Chemical Society, 45(12), 3045-3055 (1923)
A kinetic study of the N-bromosuccinimide bromination of some 4-substituted 3-cyanotoluenes.
Fisher TH and Meierhoefer AW.
The Journal of Organic Chemistry, 43(2), 220-224 (1978)
Ullmann Synthesis of Six Dimethyldinitrobiphenyls and their Reduction to the Corresponding Diaminodimethylbiphenyls1.
Carlin RB and Foltz GE.
Journal of the American Chemical Society, 78(9), 1997-2000 (1956)

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