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537691

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-heptanone

new

technical grade

Synonyme(s) :

Diisobutyl ketone, Isovalerone

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2COCH2CH(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.24
Beilstein:
1743163
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.9 (vs air)

Pression de vapeur

1.7 mmHg ( 20 °C)

Température d'inflammation spontanée

745 °F

Composition

  • 2,6-Dimethyl-4-heptanone (main component)
  • 4,6-Dimethyl-2-heptanone (secondary component)
  • 3,3,5-Trimethylcyclohexanone (minor component)

Limite d'explosivité

0.8-6.2 %, 100 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

pb

165-170 °C (lit.)

Densité

0.808 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(C)CC(=O)CC(C)C

InChI

1S/C9H18O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6-Dimethyl-4-heptanone (di-i-butyl ketone) is widely employed as an industrial solvent.[1] It undergoes gas-phase reaction with the OH radical in the presence of NOx to afford acetone and 2-methylpropanal.[2] 2,6-Dimethyl-4-heptanone is formed as a product during the thermal degradation of Yttrium(III) isovalerate Y.[3]

Application

2,6-Dimethyl-4-heptanone may be employed as a diluent for the isolation of pentanedioic acid by using Amberlite LA-2.[4]

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Vapor Pressures and Some Other Properties of Di-i-butyl Ketone and Di-i-butylcarbinol.
Stross FH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 69(7), 1629- 1630 (1947)
Thermal decomposition of Yttrium (III) isovalerate in argon.
Grivel JC, et al.
Journal of Analytical and Applied Pyrolysis (2016)
Extractive Separation of Pentanedioic Acid by Amberlite LA-2 in Various Solvents.
Uslu H, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data (2016)
Products of the gas-phase OH radical-initiated reactions of 4-methyl-2-pentanone and 2, 6-dimethyl-4-heptanone.
Atkinson R and Aschmann SM.
International Journal of Chemical Kinetics, 27(3), 261-275 (1993)
R F White et al.
Environmental research, 61(1), 117-123 (1993-04-01)
The objective of this investigation was to examine cerebral magnetic resonance imaging (MRI) pathology and functional deficits demonstrated by neuropsychological testing in cases of toxic encephalopathy. Two subjects, occupationally exposed to toxic chemicals, were studied. As part of their neurological

Questions

1–3 of 3 Questions  
  1. What is the difference between Product Nos. 537691 and 109991?

    1 answer
    1. Product No. 537691 is required to have a purity greater than 90%, and Product No. 109991 need only have a purity of around 80%.  Aside from the purity specification, all other specifications are the same.

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  2. What other names does 2,6-Dimethyl-4-heptanone (Product No. 537691) have?

    1 answer
    1. 2,6-Dimethyl-4-heptanone is also called Diisobutyl ketone and Isovalerone.

      Helpful?

  3. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

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