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MilliporeSigma
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532657

Sigma-Aldrich

(4bS)-trans-8,8-Trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-1-isopropylphenanthren-2-ol

98%

Synonyme(s) :

Totarol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H30O
Numéro CAS:
511-15-9
Poids moléculaire :
286.45
Numéro MDL:
MFCD02094185
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24877903

Essai

98%

Activité optique

[α]20/D +41°, c = 1 in chloroform

Pf

128-132 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)c1c(O)ccc2c1CC[C@H]3C(C)(C)CCC[C@]23C

InChI

1S/C20H30O/c1-13(2)18-14-7-10-17-19(3,4)11-6-12-20(17,5)15(14)8-9-16(18)21/h8-9,13,17,21H,6-7,10-12H2,1-5H3/t17-,20+/m0/s1

Clé InChI

ZRVDANDJSTYELM-FXAWDEMLSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
06302HI

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V Micol et al.
Biochimica et biophysica acta, 1511(2), 281-290 (2001-04-05)
(+)-Totarol, a highly hydrophobic diterpenoid isolated from Podocarpus spp., is inhibitory towards the growth of diverse bacterial species. (+)-Totarol decreased the onset temperature of the gel to liquid-crystalline phase transition of DMPC and DMPG membranes and was immiscible with these
Gayathri Balakrishnan et al.
Immunological investigations, 39(7), 713-739 (2010-09-16)
The objective of this study was to assess the anti-inflammatory potential of the active molecule isolated from Lippia nodiflora and to understand its molecular dynamics in Vitro inflammation models. Human Peripheral Blood Mononuclear Cells were used as models to study
Shanta S Bhar et al.
The Journal of organic chemistry, 69(25), 8935-8937 (2004-12-04)
New types of concerted domino acylation-cycloalkylation/alkylation-cycloacylation reactions have been described. These processes promoted by methanesulfonic acid-phosphorus pentoxide and concentrated H(2)SO(4), respectively, provide efficient, elegant, and expeditious routes for biologically active naturally occurring diterpenoids, namely (+/-)-ferruginol (1), (+/-)-nimbidiol (2), (+/-)-nimbiol (3)
H Haraguchi et al.
Planta medica, 63(3), 213-215 (1997-06-01)
Diterpenoids, totarol (1), totaradiol (2), 19-hydroxytotarol (3), totaral (4), 4 beta-carboxy-19-nortotarol (5), sugiol (6), isolated from Podocarpus nagi, were evaluated as antioxidants. Microsomal lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADPH and mitochondrial lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/ NADH were inhibited by these
H Muroi et al.
The Journal of applied bacteriology, 80(4), 387-394 (1996-04-01)
The inhibitory and bactericidal activities of anacardic acid and totarol, alone and in combination with methicillin, were investigated against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The growth of two MRSA strains was inhibited by 6 x 25 microg ml-1 of anacardic acid
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