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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2,3,5-Collidine

99%

Synonyme(s) :

2,3,5-Trimethylpyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11N
Numéro CAS:
695-98-7
Poids moléculaire :
121.18
Numéro CE :
211-786-1
Numéro MDL:
MFCD00126840
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873685
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.508 (lit.)

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Densité

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cnc(C)c(C)c1

InChI

1S/C8H11N/c1-6-4-7(2)8(3)9-5-6/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73.9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Influence of alkylpyridine additives in electrolyte solution on the performance of dye-sensitized solar cell.
Kusama H, et al.
Solar Energy Mat. and Solar Cells, 80(2), 167-179 (2003)
Rapid in vivo fingerprinting of nonvolatile compounds in breath by extractive electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry.
Huanwen Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(4), 580-583 (2006-11-03)
Hydrothermal in situ ligand reaction: copper (II)-mediated stepwise oxidation of 2, 3, 5-and 2, 4, 6-trimethylpyridine to pyridinecarboxylates.
Li CJ, et al.
CrystEngComm, 12(2), 425-433 (2010)
Alan J Cameron et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(24), 3195-3202 (2017-11-04)
Herein we report the unique conformations adopted by linear and cyclic tetrapeptides (CTPs) containing 2-aminobenzoic acid (2-Abz) in solution and as single crystals. The crystal structure of the linear tetrapeptide H
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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