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Sigma-Aldrich

2-Cyanobenzophenone

97%

Synonyme(s) :

2-Benzoylbenzonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4OCC6H5
Numéro CAS:
37774-78-0
Poids moléculaire :
207.23
Numéro MDL:
MFCD00672032
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873528
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

82-87 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
nitrile
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(c1ccccc1)c2ccccc2C#N

InChI

1S/C14H9NO/c15-10-12-8-4-5-9-13(12)14(16)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H

Clé InChI

XPBIJHFBORWDCM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Cyanobenzophenone, also known as 2-benzoylbenzonitrile, is a carbonyl-ene-nitrile compound.[1] Its crystal structure belongs to the monoclinic space group, P21/c.[2] 2-Cyanobenzophenone reacts with furan to form the corresponding adduct.[1] Its reduction under electrochemical condition led to the formation of 2-t-butylbenzophenone, 3-t-butyl-3-phenylphthalide and 6-t-butyl-3-phenylphthalide.[3]

Application

2-Cyanobenzophenone (2-benzoylbenzonitrile) may be used in the preparation of 3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05530PS

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Copper-catalyzed Addition Reactions of Aromatics and Ketones to 2-Aza-2, 4-cyclopentadienone: Facile and Efficient Transformation of Carbonyl-ene-nitriles to 1 H-Pyrrolin-2 (5H)-ones.
Murai M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(22), 9174-9176 (2008)
Structure of 2-cyanobenzophenone.
Preut H, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(5), 938-940 (1992)
An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Isobenzo-furan-1-ylidenamines by the Reaction of 2-Cyano-benzaldehydes with Organolithiums and Their Conversion into Isobenzofuran-1 (3H)-ones.
Kobayashi K, et al.
Heterocycles, 83(1), 99-99 (2011)
Electrochemical t-Butylation of Some Aromatic Ketones.
Kristensen LH and Lund H.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 33, 735-741 (1979)

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