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SAFC

Allyl chloride

Synonyme(s) :

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
76.52
Numéro Beilstein :
635704
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

2.6 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Pureté

98.0% (returnable containers)

Limite d'explosivité

11.2 %

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

44-46 °C (lit.)

Pf

−130 °C (lit.)

Densité

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clé InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-25.6 °F

Point d'éclair (°C)

-32 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
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Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)

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