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Sigma-Aldrich

Fmoc-Val-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-valine, Fmoc-L-valine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21NO4
Numéro CAS:
68858-20-8
Poids moléculaire :
339.39
Numéro Beilstein :
2177443
Numéro CE :
272-515-0
Numéro MDL:
MFCD00037124
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651055
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −17±1°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

143-145 °C (lit.)
143-147 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc
amine
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4/c1-12(2)18(19(22)23)21-20(24)25-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-18H,11H2,1-2H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m0/s1

Clé InChI

UGNIYGNGCNXHTR-SFHVURJKSA-N

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Description générale

Fmoc-Val-OH also known as Fmoc-L-valine, is a versatile reagent used in the Fmoc Solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Val-OH can be used as a starting material to synthesize:
  • difficult sequence-containing pentapeptides using O-acyl isodipeptide unit
  • peptides by backbone amide linker (BAL) strategy via Fmoc Solid-phase synthesis

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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