Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

47637

Sigma-Aldrich

Fmoc-Trp-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-L-tryptophan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H22N2O4
Numéro CAS:
35737-15-6
Poids moléculaire :
426.46
Beilstein:
4216624
Numéro CE :
252-706-5
Numéro MDL:
MFCD00037126
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651054
Nomenclature NACRES :
NA.26

Essai

≥97.0% (HPLC)

Activité optique

[α]20/D −29±1°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

182-185 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C26H22N2O4/c29-25(30)24(13-16-14-27-23-12-6-5-7-17(16)23)28-26(31)32-15-22-20-10-3-1-8-18(20)19-9-2-4-11-21(19)22/h1-12,14,22,24,27H,13,15H2,(H,28,31)(H,29,30)/t24-/m0/s1

Clé InChI

MGHMWKZOLAAOTD-DEOSSOPVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW5292
BCBQ0489V
BCBL4273V
BCBB4723V
BCBB4723

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Fmoc-D-Phe-OH ≥98.0%

Sigma-Aldrich

47378

Fmoc-D-Phe-OH

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Devi Wahyuningtyas et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(16), 2133-2140 (2019-06-06)
Huntington's disease (HD) is classified as a protein-misfolding disease correlated with the mutant Huntingtin (mHtt) protein with abnormally expanded polyglutamine (polyQ) domains. Because no effective drugs have yet been reported, attempts to develop better therapy to delay the age of
Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited
Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique