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Sigma-Aldrich

2-Ethynylanisole

97%

Synonyme(s) :

1-Ethynyl-2-methoxybenzene

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CC6H4OCH3
Numéro CAS:
767-91-9
Poids moléculaire :
132.16
Numéro MDL:
MFCD03839989
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870389
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5720 (lit.)

pb

197 °C (lit.)

Densité

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-6-4-5-7-9(8)10-2/h1,4-7H,2H3

Clé InChI

UFOVULIWACVAAC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Ethynylanisole is an acetylene derivative.[1] It has been prepared by reacting 2-iodoanisole with trimethylsilylacetylene followed by the deprotection of trimethylsilyl group.[2][3]

Application

2-Ethynylanisole may be used in the synthesis of 1,4-bis(2-methoxyphenyl)-2-methylbenzene.[2]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

196.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91.1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000222207
0000209481
0000241887
0000241885
BGBC2093V

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Synthesis of Π-conjugated polymers via regioregular organometallic polymers 2. Transformation of titanacyclopentadiene-containing polymer into poly (p-phenylene) derivative.
Kino THN and Tomita I.
Applied Organometallic Chemistry, 24(8), 558-562 (2010)
T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid
The acid-catalysed synthesis of 7-azaindoles from 3-alkynyl-2-aminopyridines and their antimicrobial activity.
Leboho TC, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(2), 307-315 (2014)

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