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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Imino-tris(dimethylamino)phosphorane

97%

Synonyme(s) :

N,N,N′,N′,N″,N″-Hexamethylphosphorimidic triamide, Phosphazene base P1-H

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2N]3P=NH
Numéro CAS:
49778-01-0
Poids moléculaire :
178.22
Beilstein:
1933051
Numéro MDL:
MFCD00216725
Code UNSPSC :
12161700
ID de substance PubChem :
24868170
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Densité

0.979 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C6H19N4P/c1-8(2)11(7,9(3)4)10(5)6/h7H,1-6H3

Clé InChI

GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Phosphazene Bases: a Family of Extremely Strong, Non-Ionic, Non-Charged Nitrogen–Bases
Imino-tris(dimethylamino)phosphorane is a base that can be used:
  • As a reagent in the deboronation of ortho and meta carboranes.[1]
  • As an organocatalyst in the synthesis of cyclic organic carbonates using glycerol under solvent-free conditions.[2]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0340
BCCM0339
BCCL9411
BCCK5223
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Solvent-free organocatalytic preparation of cyclic organic carbonates under scalable continuous flow conditions
Wang Z, et al.
Reaction Chemistry & Engineering, 4(1), 17-26 (2019)
Studies of icosahedral carboranes with Imino-tris(dimethylamino)phosphorane, HNP(NMe2)3
Contemporary Boron Chemistry (2000)

Articles

Phosphazene Bases

Phosphazene base reagents are available as monomeric (P1 and BEMP), dimeric (P2), and tetrameric (P4) bases with different side chains to control their sterical hindrance.

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