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Sigma-Aldrich

Indium(I) iodide

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Indium monoiodide

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About This Item

Formule linéaire :
InI
Numéro CAS:
13966-94-4
Poids moléculaire :
241.72
Numéro CE :
237-746-3
Numéro MDL:
MFCD00135543
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24865876
Nomenclature NACRES :
NA.23

Gamme de produits

AnhydroBeads™

Pureté

99.999% trace metals basis

Forme

beads

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: indium

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Taille des particules

−10 mesh

Chaîne SMILES 

[In]I

InChI

1S/HI.In/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

FOVZCYAIUZHXGB-UHFFFAOYSA-M

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Application

Has been discovered and used as a reagent to propagate some organic reactions, such as cyclization and cleavage of diselenide or disulfide. Can also be used to prepare In-containing complexes.

Informations légales

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H319,H334,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Ranu, B.C.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (17), 2859-2861 (2006)
Wuping Liao et al.
Inorganic chemistry, 45(10), 3828-3830 (2006-05-09)
A different thermal treatment of identical reactants (EuI2, NaCN, NaN3, and InI) leads to the formation of the three title compounds. In(0.08)Eu4(NCN)3I3 is isotypic with the reported LiEu4(NCN)3I3, Eu8I9(CN)(NCN)3 represents the first mixed cyanide-cyanamide rare-earth compound, and In(0.28)Eu12(NCN)5I(14.91) is characterized
Goeta, A.; et al.
Tetrahedron, 62, 3582-3599 (2006)
Brindaban C Ranu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 423-425 (2006-01-04)
[reaction: see text] Diphenyl diselenide (and disulfide) undergo facile reaction with indium(I) iodide and the corresponding intermediate complex condenses in situ with a variety of substituted vinyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)4] in THF
Tiwari, P.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (14), 2345-2348 (2006)

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