Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

413364

Sigma-Aldrich

3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate

95%

Synonyme(s) :

Triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane, (3-Isocyanatopropyl)triethoxysilane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C2H5O)3Si(CH2)3NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
247.36
Numéro Beilstein :
4404652
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.42 (lit.)

Point d'ébullition

283 °C (lit.)

Densité

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCO[Si](CCCN=C=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C10H21NO4Si/c1-4-13-16(14-5-2,15-6-3)9-7-8-11-10-12/h4-9H2,1-3H3

Clé InChI

FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate can be used:
  • As a bifunctional reagent (isocyanate and ethoxysilyl groups) for the immobilization of cellulose derivatives onto silica matrix to generate bonded type of chiral stationary phases (CSPs).
  • To convert 5-amino-1,10-phenanthroline into 5-(N,N-bis-3-(triethoxysilyl)propyl)-ureyl-1,10-phenanthroline, a hydrolysable sol–gel precursor.
  • To synthesize ruthenium bipyridyl tethered porous organosilica(Ru-POS) for organo-photocatalysis.
  • To synthesize nanoparticle-supported oxime palladacycle catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate (TEPI) was used as a spacer reagent to prepare cellulose based chiral stationary phases (CSPs). TEPI may be used to modify 2-hydroxynicotinic acid to prepare luminescent hybrid materials.2 Luminescent inorganic-organic hybrid materials were prepared by grafting the isocynate with the ortho aminobenzoic acid derivative. TEPI may also be used to prepare 5-(N,N-bis-3-(triethoxysilyl)propyl)ureyl-1,10- phenanthroline (phen-Si).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

223.7 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

106.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Magnetic nanoparticles supported oxime palladacycle as a highly efficient and separable catalyst for room temperature Suzuki?Miyaura coupling reaction in aqueous media.
Gholinejad M, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(61), 49568-49576 (2015)
Synthesis of covalently bonded cellulose derivative chiral stationary phases with a bifunctional reagent of 3-(triethoxysilyl) propyl isocyanate.
Chen X, et al.
Journal of Chromatography A, 1010(2), 185-194 (2003)
A luminescent tris (2-thenoyltrifluoroacetonato) europium (III) complex covalently linked to a 1, 10-phenanthroline-functionalised sol?gel glass.
Journal of Materials Chemistry, 14(2), 191-195 (2004)
Designing a family of luminescent hybrid materials by 3-(triethoxysilyl)-propyl isocyanate grafted 2-hydroxynicotinic acid bridge molecules
Journal of Organometallic Chemistry, 691(17), 3567-3573 (2006)
Synthesis of covalently bonded cellulose derivative chiral stationary phases with a bifunctional reagent of 3-(triethoxysilyl) propyl isocyanate
Journal of Chromatography A, 1010(2), 185-194 (2003)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique