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Sigma-Aldrich

Samarium(II) iodide

anhydrous, powder, ≥99.9% trace metals basis

Synonyme(s) :

Samarium diiodide

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About This Item

Formule linéaire :
SmI2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
404.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

anhydrous

Pureté

≥99.9% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: samarium

reagent type: reductant

Impuretés

≤1000.0 ppm Trace Rare Earth Analysis

Chaîne SMILES 

I[Sm]I

InChI

1S/2HI.Sm/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

UAWABSHMGXMCRK-UHFFFAOYSA-L

Application

Promotes the cyanofluorination of aldehydes providing cyanofluorhydrins in good to excellent yield at room temperature in THF/HMPA.

À utiliser avec

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis, 1309-1309 (2007)
Martin Holan et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(27), 9877-9888 (2015-05-28)
Densely functionalized cyclopentane derivatives with up to four consecutive stereocenters are assembled by a tandem Michael addition/single-electron transfer oxidation/radical cyclization/oxygenation strategy mediated by ferrocenium hexafluorophosphate, a recyclable, less toxic single-electron transfer oxidant. Ester enolates were coupled with α-benzylidene and α-alkylidene

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