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Sigma-Aldrich

Dithiooxamide

97%

Synonyme(s) :

Dithiooxalic diamide, Rubeanic acid

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CSCSNH2
Numéro CAS:
79-40-3
Poids moléculaire :
120.20
Numéro Beilstein :
605577
Numéro CE :
201-203-9
Numéro MDL:
MFCD00004941
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863627
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

≥300 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 40 mg/10 mL, clear, red

Chaîne SMILES 

NC(=S)C(N)=S

InChI

1S/C2H4N2S2/c3-1(5)2(4)6/h(H2,3,5)(H2,4,6)

Clé InChI

OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dithiooxamide is reported to form complexes with Ni(II).

Application

Dithiooxamide may be used in the following studies:
  • Synthesis of thiazolothiazole-linked porous organic polymers under solvothermal conditions.
  • As modifier to prepare the modified glassy carbon electrode, used to investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative.
  • Synthesis of new chelating resin of dithiooxamide (rubeanic acid)-formaldehyde (DTOF), used in separation and concentration of silver ions.
  • Synthesis of N,N′-disubstituted dithiooxamides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Nickel (II) complexes with dithiooxamide, N, N'-di-methyl-and N, N'-di-hydroxyethyl-dithiooxamide.
Peyronel G, et al.
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Xiang Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(95), 15055-15058 (2014-10-21)
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Hurd RN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(10), 3980-3987 (1961)
Ayşen Demir Mülazımoğlu et al.
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Electrochemical oxidation of quercetin, as an important biological molecule, has been studied in non-aqueous media using cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and scanning electron microscopy. To investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative, on a different surface
E Guibal et al.
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