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Sigma-Aldrich

Dicyanocobyrinic acid heptamethyl ester

≥95.0%

Synonyme(s) :

Heptamethyl dicyano cobyrinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C54H73CoN6O14
Numéro CAS:
36522-80-2
Poids moléculaire :
1089.12
Numéro Beilstein :
1207601
Numéro MDL:
MFCD00192013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755420
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Pf

124-125 °C (dec.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12[C@H](CC(=O)OC)[C@@](C)(CCC(=O)OC)C(N1[Co](C#N)C#N)=C(C)C3=NC(=CC4=NC(=C(C)C5=N[C@]2(C)[C@@](C)(CC(=O)OC)[C@@H]5CCC(=O)OC)[C@@](C)(CC(=O)OC)[C@@H]4CCC(=O)OC)C(C)(C)[C@@H]3CCC(=O)OC

InChI

1S/C52H73N4O14.2CN.Co/c1-28-43-31(17-20-37(58)65-10)48(3,4)35(54-43)25-34-30(16-19-36(57)64-9)50(6,26-41(62)69-14)46(53-34)29(2)44-32(18-21-38(59)66-11)51(7,27-42(63)70-15)52(8,56-44)47-33(24-40(61)68-13)49(5,45(28)55-47)23-22-39(60)67-12;2*1-2;/h25,30-33,47H,16-24,26-27H2,1-15H3;;;/q-1;;;+1/t30-,31-,32-,33+,47-,49-,50+,51+,52+;;;/m1.../s1

Clé InChI

CPBDBBXBECBXRW-NTQATXMTSA-N

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Description générale

Preparation of chloro derivatives of dicyanocobyrinic acid heptamethyl ester (′cobester′) is reported.

Application

Dicyanocobyrinic acid heptamethyl ester may be used in the preparation of (5R,6R)-Coa,Coβ-dicyano-5,6-dihydro-5-hydroxy-heptamethylcob(III)yrinate-c,6-lactone, a derivative of cobyrinic acid heptamethyl ester.

Autres remarques

Stable derivative of cobyrinic acid; used e.g. as catalyst for carbon-skeleton rearrangements ; Partial ester hydrolysis and prepn. of derivatives

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Y. Murakami et al.
Chemistry Letters (Jpn), 469-469 (1988)
B. Steiger et al.
Chimia, 45, 32-32 (1991)
Y. Murakami et al.
Chemistry Letters (Jpn), 477-477 (1985)
Susan M Chemaly et al.
Inorganic chemistry, 50(18), 8700-8718 (2011-08-20)
A stable yellow derivative of cobyrinic acid heptamethyl ester, (5R,6R)-Coα,Coβ-dicyano-5,6-dihydro-5-hydroxy-heptamethylcob(III)yrinate-c,6-lactone (DCSYCbs), was prepared from dicyanocobyrinic acid heptamethyl ester (DCCbs). The C5 carbon is oxidized and the c side chain cyclized to form a lactone at C6; the 13 atom, 14
B. Gruning et al.
Helvetica Chimica Acta, 68, 1771-1771 (1985)
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