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Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-d15

≥98 atom % D, 99% (CP)

Synonyme(s) :

Tris(pentadeuterophenyl)phosphine, Tri(phenyl-d5)phosphine

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About This Item

Formule linéaire :
(C6D5)3P
Numéro CAS:
24762-44-5
Poids moléculaire :
277.38
Numéro MDL:
MFCD00075150
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24860572
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

≥98 atom % D

Pureté

99% (CP)

Forme

powder

Point d'ébullition

377 °C

Pf

79-81 °C (lit.)

Changement de masse

M+15

Chaîne SMILES 

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])P(c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c3c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c3[2H]

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D,10D,11D,12D,13D,14D,15D

Clé InChI

RIOQSEWOXXDEQQ-KLHTYYPYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Employed in a mechanistic study of cis-bis(silylmethyl)platinum(II) complexes.

Conditionnement

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Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H317,H318,H372

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Central nervous system,Peripheral nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

428.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

220.00 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 116, 9963-9963 (1994)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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