Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

338389

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine hydrobromide

97%

Synonyme(s) :

Ph3P · HBr, Ph3P · HBr, Triphenylphosphonium bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3P · HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
343.20
Numéro Beilstein :
3633387
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

196 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

Br.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.BrH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H

Clé InChI

CMSYDJVRTHCWFP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Used as mild source of anhydrous HBr; catalyst for formation of THP ethers from tertiary alcohols; preparation of phosphonium salts.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Hamanaka, N.; Kosuge, S.; Iguchi, S.
Synlett, 139-139 (1990)
Kaila, N.; Blumenstein, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 4576-4576 (1992)
Jun Hu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(91), 11256-11258 (2012-10-17)
In the presence of triphenylphosphine, copper(II) chloride can catalyze an intermolecular ortho-acylation reaction of phenols with aryl aldehydes. The reaction proceeds smoothly with a wide range of starting materials, and furthermore, it can be used to synthesize xanthone derivatives in
Graham A Bowmaker et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(27), 7210-7218 (2011-06-11)
Syntheses of a number of adducts of silver(I) (bi-)carbonate with triphenylphosphine, both mechanochemically, and from solution, are described, together with their infra-red spectra, (31)P CP MAS NMR and crystal structures. Ag(HCO(3)):PPh(3) (1:4) has been isolated in the ionic form [Ag(PPh(3))(4)](HCO(3))·2EtOH·3H(2)O.
Catherine J Smith et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(6), 1927-1937 (2011-02-02)
Here we describe general flow processes for the synthesis of alkyl and aryl azides, and the development of a new monolithic triphenylphosphine reagent, which provides a convenient format for the use of this versatile reagent in flow. The utility of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique