302473
Chlorobis(cyclooctene)rhodium(I),dimer
98%
Synonyme(s) :
[Rh(coe)2Cl]2
About This Item
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Pureté
98%
Forme
powder
Pertinence de la réaction
core: rhodium
reagent type: catalyst
Pf
190 °C (dec.) (lit.)
Chaîne SMILES
Cl[Rh].Cl[Rh].C1CCCC=CCC1.C2CCCC=CCC2.C3CCCC=CCC3.C4CCCC=CCC4
InChI
1S/4C8H14.2ClH.2Rh/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;
Clé InChI
GQPAPAIPOLEZHT-XFCUKONHSA-L
Application
- To synthesize enantioenriched gem-diaryl sulfonates by asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to α,β-unsaturated sulfonyl compounds.
- In direct C-arylation of N-unprotected indoles and pyrroles.
- In the carboxylation of arenes via C-H bond activation.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
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Discover the role of boronic acids in enantioenriched C(sp2)–C(sp2) product synthesis, specifically the rhodium-catalyzed Suzuki–Miyaura-type arylations of allylic halides and cyclobutenes.
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