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Sigma-Aldrich

3-Bromo-2-(bromomethyl)propionic acid

97%

Synonyme(s) :

β,β′-Dibromoisobutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
(BrCH2)2CHCO2H
Numéro CAS:
41459-42-1
Poids moléculaire :
245.90
Numéro Beilstein :
1752505
Numéro MDL:
MFCD00010643
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858202
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

98-101 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(CBr)CBr

InChI

1S/C4H6Br2O2/c5-1-3(2-6)4(7)8/h3H,1-2H2,(H,7,8)

Clé InChI

QQZJWQCLWOQDQV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Bromo-2-(bromomethyl)propionic acid reacts with alkaline arsenite to yield (RS)-3-arsono-2-(hydroxymethyl)propionic acid.

Application

3-Bromo-2-(bromomethyl)propionic acid was used in the synthesis of t-butyl 2-(phenylthiomethyl)propenoate, t-butyl and methyl 3-(phenylthio)-2-(phenylthiomethyl)propenoate and 3-(phenylthio)-2-(phenyl- sulfinylmethyl)propenoate.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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S Chawla et al.
Journal of enzyme inhibition, 8(4), 255-259 (1995-01-01)
(RS)-3-Arsono-2-(hydroxymethyl)propionic acid was synthesized by the action of alkaline arsenite on 3-bromo-2-(bromomethyl)propionic acid. It is a substrate for yeast enolase (EC 4.2.1.11) with a Km of 6.5 mM (for 2-phospho-D-glycerate Km = 0.08 mM). The catalytic constant of the enzyme
Preparation of t-Butyl 2-(Phenylthiomethyl) propenoate, t-Butyl 3-(Phenylthio)-2-(phenylthiomethyl) propenoate and related compounds.
Haynes RK, et al.
Australian Journal of Chemistry, 37(7), 1571-1578 (1984)

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