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Sigma-Aldrich

Ethyl 3,5-dinitrobenzoate

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3CO2C2H5
Numéro CAS:
618-71-3
Poids moléculaire :
240.17
Numéro CE :
210-559-4
Numéro MDL:
MFCD00007232
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858180
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

94-95 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H8N2O6/c1-2-17-9(12)6-3-7(10(13)14)5-8(4-6)11(15)16/h3-5H,2H2,1H3

Clé InChI

IBQREHJPMPCXQA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 3,5-dinitrobenzoate forms charge transfer spectra with n-alkane solutions containing hexakis(n-hexyloxy)triphenylene. Nuclear magnetic resonance spectra of ethyl 3,5-dinitrobenzoate was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The mechanism of action of ethanolamine deaminase. I. Studies with isotopic hydrogen and oxygen.
B M Babior
The Journal of biological chemistry, 244(2), 449-456 (1969-01-25)
Aggregates of hexakis (n-hexyloxy) triphenylene self-assemble in dodecane solution: intercalation of (-)-menthol 3, 5-dinitrobenzoate induces formation of helical structures.
Gallivan JP and Schuster GB.
The Journal of Organic Chemistry, 60(8), 2423-2429 (1995)

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