Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

300748

Sigma-Aldrich

2′,6′-Dimethoxyacetophenone

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3COCH3
Numéro CAS:
2040-04-2
Poids moléculaire :
180.20
Numéro CE :
218-034-1
Numéro MDL:
MFCD00008729
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857937
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

pb

135-136 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

68-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1cccc(OC)c1C(C)=O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. Metabolism of 2′,6′-dimethoxyacetophenone was studied.[1]

Application

2′,6′-Dimethoxyacetophenone was used in preparation of 4-fluororesorcinol.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCB2643V
MKBP3942V
12801BO
08717PG
08105DY

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)
A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique