295337
Trifluoromethane
≥98%
Synonyme(s) :
Fluoroform, HFC-23
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About This Item
Formule linéaire :
CHF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
70.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Densité de vapeur
2.43 (vs air)
Pression de vapeur
635 psi ( 21 °C)
Essai
≥98%
pb
−84 °C (lit.)
Pf
−160 °C (lit.)
Chaîne SMILES
FC(F)F
InChI
1S/CHF3/c2-1(3)4/h1H
Clé InChI
XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N
Conditionnement
Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.
Compatible with the following:
Compatible with the following:
- Aldrich® lecture-bottle station systems
- Aldrich® lecture-bottle gas regulators
Autres remarques
See Technical Information Bulletin AL-151 Gas Regulators: Selection, Installation, and Operation
Informations légales
Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Raccord cannelé
Réf. du produit
Description
Tarif
Régulateur
Souvent commandé avec ce produit
Réf. du produit
Description
Tarif
Vanne de purge
Réf. du produit
Description
Tarif
Vanne de régulation
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Press. Gas Liquefied gas
Code de la classe de stockage
2A - Gases
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Naleen B Jayaratna et al.
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Silver and copper ethylene adducts and the silver carbonyl complex of the tris(pyrazolyl)borate [HB(3,4,5-(CF(3))(3)Pz)(3)](-) (which is based on one of the most acidic pyrazoles known) have been synthesized. (13)C NMR resonance signals of metal-bound ethylene carbon atoms of [HB(3,4,5-(CF(3))(3)Pz)(3)]Ag(C(2)H(4)) and
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Journal of the American Chemical Society, 133(51), 20901-20913 (2011-12-06)
We have found the first reaction of direct cupration of fluoroform, the most attractive CF(3) source for the introduction of the trifluoromethyl group into organic molecules. Treatment of CuX (X = Cl, Br, I) with 2 equiv of MOR (M
Sven P Fritz et al.
Organic letters, 14(24), 6370-6373 (2012-12-13)
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Mark A Honey et al.
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Ethyl 2-diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate is a highly versatile intermediate for the synthesis of a wide range of trifluoromethyl heterocycles. With the use of rhodium(II) or copper(II) catalyzed carbene X-H insertion reactions as key steps, a diverse set of trifluoromethyl-oxazoles, -thiazoles, -imidazoles, -1,2,4-triazines
Charles S Thomoson et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8904-8908 (2013-08-13)
Fluoroform, CHF3, a non-ozone-depleting, nontoxic, and inexpensive gas can be used as a difluorocarbene source in a process for the conversion of phenols and thiophenols to their difluoromethoxy and difluorothiomethoxy derivatives. The reactions are carried out at moderate temperatures and
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