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Sigma-Aldrich

2-Ethylhexyl acrylate

98%, contains ≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Synonyme(s) :

Ester 2-éthylhexyl de l’acide (±)-acrylique

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCOOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
184.28
Numéro Beilstein :
1765828
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

6.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.15 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Température d'inflammation spontanée

496 °F

Contient

≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Limite d'explosivité

6.4 %

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

215-219 °C (lit.)

Densité

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(CC)COC(=O)C=C

InChI

1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3

Clé InChI

GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Ethylhexyl acrylate can undergo free radical solution polymerization to yield its polymer. It can form a series of copolymers via atom transfer radical copolymerization. A study reports the emulsion terpolymerization of the product with styrene, methacrylic acid.
2-ethylhexyl acrylate (EHA) is one of the constituents of acrylic polymeric latex. It can undergo free-radical solution polymerization. EHA is known to undergo free radical emulsion co- polymerization with methyl methacrylate (MMA) to form pressure-sensitive adhesives. It may also form copolymers with acrylonitrile and acrylamide.

Application

  • Formulation optimization and stability study of transdermal therapeutic system of nicorandil.: This research explores the formulation and stability of a transdermal therapeutic system using 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as a key component, highlighting its potential in delivering drugs through the skin effectively (Tipre DN et al., 2002).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Design of pressure-sensitive adhesives by free-radical emulsion copolymerization of methyl methacrylate and 2-ethylhexyl acrylate. 1. Kinetic study and tack properties.
Aymonier A, et al.
Chemistry of Materials, 13(8), 2562-2566 (2001)
Two dimensional chromatographic characterization of block copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and methyl acrylate, P2EHA-b-PMA, produced via RAFT-mediated polymerization in organic dispersion.
Raust Jacques-Antoine et al.
Macromolecules, 43(21), 8755-8765 (2010)
Synthesis and characterization of homopolymer of 2?ethylhexyl acrylate and its copolymers with acrylamide, acrylonitrile, and methyl methacrylate.
Vangani V and Rakshit AK
Journal of Applied Polymer Science, 60(7), 1005-1013 (1996)
Rashin Namivandi-Zangeneh et al.
ACS infectious diseases, 5(8), 1357-1365 (2019-04-04)
The failure of many antibiotics in the treatment of chronic infections caused by multidrug-resistant (MDR) bacteria necessitates the development of effective strategies to combat this global healthcare issue. Here, we report an antimicrobial platform based on the synergistic action between
Intramolecular chain transfer to polymer in the emulsion polymerization of 2-ethylhexyl acrylate.
Plessis C, et al.
Macromolecules, 34(17), 6138-6143 (2001)

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