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270032

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethylethylenediamine

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Synonyme(s) :

1,2-Bis(methylamino)ethane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NHCH2CH2NHCH3
Numéro CAS:
110-70-3
Poids moléculaire :
88.15
Beilstein:
878142
Numéro CE :
203-793-3
Numéro MDL:
MFCD00008290
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856188
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

85%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

pb

119 °C (lit.)

Densité

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CNCCNC

InChI

1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N

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Application

N,N′-Dimethylethylenediamine was used to enhance CO2 adsorption. It was incorporated into H3[(Cu4Cl)3(BTTri)8 (CuBTTri; H3BTTri = 1,3,5-tri(1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene), a water-stable, triazolate-bridged framework, to form a metal–organic framework for CO2 separation[1].

Autres remarques

remainder N-Methylethylenediamine

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC0805
MKBZ2469V
MKBW9237V
MKBQ7303V
MKBJ8791V

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Enhanced carbon dioxide capture upon incorporation of N, N?-dimethylethylenediamine in the metal?organic framework CuBTTri.
McDonald TM, et al.
Chemical Science, 2(10), 2022-2028 (2011)
Xiaohu Deng et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5742-5745 (2009-06-17)
CuI/L5 (N,N'-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology
Chandi C Malakar et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(29), 8882-8885 (2012-06-26)
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Mohamed R Shehata et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 91, 383-388 (2012-03-06)
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A Szent-Györgyi
Physiological chemistry and physics, 12(2), 99-110 (1980-01-01)
Most inanimate systems are build of closed-shell molecules in which electrons lack excitability and mobility. These electrons can be rendered reactive and mobile by taking out some of them, desaturating the system electronically. Single electrons can be taken out of
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