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Sigma-Aldrich

Chrysene

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H12
Numéro CAS:
218-01-9
Poids moléculaire :
228.29
Beilstein:
1909297
Numéro CE :
205-923-4
Numéro MDL:
MFCD00003698
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329752684

Essai

98%

Forme

powder

pb

448 °C (lit.)

Pf

252-254 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3c4ccccc4ccc23

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H

Clé InChI

WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H341,H350,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF1561V
STBF0927V
STBD2074V
STBD2423V
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Acenaphthylene

Daoud Ali et al.
Toxicology letters, 204(2-3), 199-207 (2011-05-17)
Chrysene is one of the basic polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) which is toxic environmental pollutant and consistently exposed to sunlight. However, little information is available on its photogenotoxicity. The objective of the present study was to analyze the effects of
Valentina Calabrese et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(44), 8374-8376 (2010-10-07)
7-N,N-Dibutylamino-2-azaphenanthrene (L(3)), 8-N,N-dibutylamino-2-azachrysene (L(4)) and related Ir(i) complexes or alkylated salts show high second-order NLO responses, as determined by the EFISH technique and DFT calculations. L(4) is appealing as building block for NLO active materials due to its unexpected large
Peter A Lieberzeit et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1405-1410 (2008-11-06)
Molecular imprinting with binary mixtures of different polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) is a tool for design of chemically highly sensitive layers for detection of these analytes. Sensor responses increase by one order of magnitude compared with layers imprinted with one
Arkadiusz Ciesielski et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(81), 10129-10131 (2012-09-11)
A general scheme for estimation of aromatic stabilization energies of benzenoid hydrocarbons based on selected topological features has been presented. The reactions have been applied to benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, tetracene, benz[a]anthracene, chrysene, [4]-helicene, anthanthrene and coronene.
Chirag M Ghevariya et al.
Bioresource technology, 102(20), 9668-9674 (2011-08-23)
Degradation of chrysene, a four ring High Molecular Weight (HMW) Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) is of intense environmental interest, being carcinogenic, teratogenic and mutagenic. Multiple PAH degrading halotolerant Achromobacter xylosoxidans was isolated from crude oil polluted saline site. Response Surface
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