Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

B8002

Sigma-Aldrich

2,3-Benzofuran

99%

Synonyme(s) :

Coumarone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6O
Numéro CAS:
271-89-6
Poids moléculaire :
118.13
Numéro Beilstein :
107704
Numéro CE :
205-982-6
Numéro MDL:
MFCD00005847
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892036
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.566 (lit.)

Point d'ébullition

173-175 °C (lit.)

Densité

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2occc2c1

InChI

1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H

Clé InChI

IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

3-Methylbenzothiophene 96%

Sigma-Aldrich

638587

3-Methylbenzothiophene

2-Methylthianaphthene 97%

Sigma-Aldrich

467456

2-Methylthianaphthene

1-Methylindole ≥97%

Sigma-Aldrich

193984

1-Methylindole

1-Benzothiophene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.41538

1-Benzothiophene

Furan ≥99%

Sigma-Aldrich

185922

Furan

Timothy Lynagh et al.
The Journal of biological chemistry, 286(51), 43913-43924 (2011-10-29)
Ivermectin is an anthelmintic drug that works by activating glutamate-gated chloride channel receptors (GluClRs) in nematode parasites. GluClRs belong to the Cys-loop receptor family that also includes glycine receptor (GlyR) chloride channels. GluClRs and A288G mutant GlyRs are both activated
Javarappa Rangaswamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(14), 4773-4777 (2012-06-15)
In search for a new antioxidant and antimicrobial agent with improved potency, we synthesized a series of benzofuran based 1,3,5-substituted pyrazole analogues (5a-l) in five step reaction. Initially, o-alkyl derivative of salicyaldehyde readily furnish corresponding 2-acetyl benzofuran 2 in good
Highly diastereoselective multicomponent cascade reactions: efficient synthesis of functionalized 1-indanols.
Jun Jiang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1539-1542 (2013-01-03)
Xiaomin Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(43), 11957-11959 (2011-10-05)
The concentration quenching threshold of upconversion luminescence was broken through for the first time via a designed strategy: spatial separation of the emitter doping area.
Preetpal Singh Sidhu et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(12), 5059-5070 (2013-05-31)
We recently designed a group of novel exosite-2-directed sulfated, small, allosteric inhibitors of thrombin. To develop more potent inhibitors, monosulfated benzofuran tri- and tetrameric homologues of the parent designed dimers were synthesized in seven to eight steps and found to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique