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Sigma-Aldrich

Vanadium(IV) oxide sulfate hydrate

97%

Synonyme(s) :

Vanadyl sulfate hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
VOSO4 · xH2O
Numéro CAS:
123334-20-3
Poids moléculaire :
163.00 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00149933
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24854005
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

powder

Composition

Degree of hydration, 3-5

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: vanadium

Pf

105 °C (lit.)

Application(s)

battery manufacturing

Chaîne SMILES 

O=[V++].[H]O[H].[O-]S([O-])(=O)=O

InChI

1S/H2O4S.H2O.O.V/c1-5(2,3)4;;;/h(H2,1,2,3,4);1H2;;/q;;;+2/p-2

Clé InChI

DKCWBFMZNUOFEM-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Vanadium (IV) oxide sulfate hydrate is a blue crystalline solid. It is soluble in water and posseses weak oxidizing or reducing properties.

Application

Vanadium (IV) oxide sulfate hydrate has been used to generate vanadiumions, which can be introduced in saponite clay by hydrothermal process.

VOSO4 and anthraquinone-2,7-disulfonicacid can be used as a redox couple to prepare aqueous organic redox flowbattery (AORFB) stack.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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On the properties of a novel V-containing saponite catalyst for propene oxidative dehydrogenation
Carniato F, et al.
Catalysis Letters, 132(1-2), 42-48 (2009)
Alessandro Chieregato et al.
ChemSusChem, 8(2), 398-406 (2014-12-10)
Glycerol surplus from biodiesel synthesis still represents a major problem in the biofuel production chain. Meanwhile, those in the acrylic acid market are looking for new processes that are able to offer viable alternatives to propylene-based production. Therefore, acrylic acid

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