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Sigma-Aldrich

Cerium(III) chloride heptahydrate

purum p.a., ≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Cerium trichloride heptahydrate, Cerous chloride heptahydrate

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About This Item

Formule linéaire :
CeCl3 · 7H2O
Numéro CAS:
18618-55-8
Poids moléculaire :
372.58
Numéro CE :
232-227-8
Numéro MDL:
MFCD00149634
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57647982
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum p.a.

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

core: cerium
reagent type: catalyst

Densité

~3.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Ce](Cl)Cl

InChI

1S/Ce.3ClH.7H2O/h;3*1H;7*1H2/q+3;;;;;;;;;;/p-3

Clé InChI

KPZSTOVTJYRDIO-UHFFFAOYSA-K

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Description générale

Cerium(III) chloride heptahydrate is a mild Lewis acid. It participates in the allylation of aldehydes. Cerium(III) chloride heptahydrate in combination with sodium iodide supported on silica gel efficiently promotes Michael-type addition. Cerium(III) chloride heptahydrate in the presence of sodium iodide acts as an efficient catalyst for the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to α,β-unsaturated ketones and α,β-unsaturated aldehydes.

Application

Cerium(III) chloride heptahydrate was used for the preparation of undoped ceria nanoparticles. It may be used in the preparation of 2-indolyl-1-nitroalkane derivatives and CeO2-supported Co catalysts.

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 70(5), 1941-1944 (2005-02-26)
The combination of cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide supported on silica gel is known to promote Michael-type additions. Continuing our work on solvent-free conditions, the CeCl3.7H2O-NaI-SiO2 system catalyzes the addition of a variety of indoles and nitroalkenes, giving 2-indolyl-1-nitroalkane
Control of oxygen vacancies and Ce+3 concentrations in doped ceria nanoparticles via the selection of lanthanide element.
Shehata N, et al.
Journal of Nanoparticle Research, 14(10), 1-10 (2012)
Novel synthesis techniques for preparation of Co/CeO2 as ethanol steam reforming catalysts.
Song H, et al.
Catalysis Letters, 132(3-4), 422-429 (2009)
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1290-1297 (2004-02-14)
The Lewis acid promoted allylation of aldehydes has become an important carbon-carbon bond forming reaction in organic chemistry. In this context, we have developed an alternative over existing catalytic processes, wherein aldehydes are subject in acetonitrile to reaction of allylation
Cerium (III) Chloride Catalyzed Michael Reaction of 1, 3-Dicarbonyl Compounds and Enones in the Presence of Sodium Iodide Under Solvent-Free Conditions.
Bartoli G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 617-620 (1999)
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