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Sigma-Aldrich

1-Amino-1-cyclopentanemethanol

97%

Synonyme(s) :

Cycloleucinol

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC5H8CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
115.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pureté

97%

Point d'ébullition

85-90 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

NC1(CO)CCCC1

InChI

1S/C6H13NO/c7-6(5-8)3-1-2-4-6/h8H,1-5,7H2

Clé InChI

PDNZJLMPXLQDPL-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Amino-1-cyclopentanemethanol was used in the synthesis of xanthine-derived heterocyclic fused systems[1]. It was also used as building block in medicinal chemistry synthesis[2][3].

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Paul V Fish et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(10), 2341-2351 (2007-04-24)
1-isoquinolinylguanidines were previously disclosed as potent and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator (uPA). Further investigation of this template has revealed that incorporation of a 7-sulfonamide group furnishes a new series of potent and highly selective uPA inhibitors. Potency and
Methods for the synthesis of xanthine-derived polycyclic fused systems.
Szymanska E, et al.
Heterocyclic Communications, 19(5), 297-310 (2013)
David C Pryde et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4409-4424 (2006-07-11)
Female sexual arousal disorder (FSAD) is a highly prevalent sexual disorder affecting up to 40% of women. We describe herein our efforts to identify a selective neutral endopeptidase (NEP) inhibitor as a potential treatment for FSAD. The rationale for this

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