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Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

3.0 M in diethyl ether

Synonyme(s) :

EtMgBr solution

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2MgBr
Numéro CAS:
925-90-6
Poids moléculaire :
133.27
Numéro Beilstein :
3587203
Numéro MDL:
MFCD00000043
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851402
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

3.0 M in diethyl ether

Densité

1.02 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Ethylmagnesium bromide, an organomagnesium compound, is commonly known as Grignard reagent. It is a powerful carbon nucleophile mainly used for C-C bond formation.

Application

Ethylmagnesium bromide solution (3.0 M in diethyl ether) can be used for copper(I)-catalyzed allylic substitution reaction.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.
View returnable container options.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H224,H260,H302,H314,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-40.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Enantioselective Copper-Catalyzed SN2? Substitution with Grignard Reagents.
Alexakis A, et al.
Synlett, 0927-0930 (2001)
Organic Chemistry, 542-542 (2008)
Janne E Tønder et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1447-1455 (2004-05-12)
Copper mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction
T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
F Turon et al.
Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
An analytical procedure was developed for regiodistribution analysis of TAG using alpha-MAG prepared by an ethyl magnesium bromide deacylation. In the present communication, the deacylation procedure is shown to lead to representative alpha-MAG, allowing the composition of the native TAG
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