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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Tetrathiafulvalene

97%

Synonyme(s) :

Δ2,2′-Bi-1,3-dithiole, TTF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H4S4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.36
Beilstein:
1617956
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

97%

Forme

solid

Pf

116-119 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

S1C=CS\C1=C2/SC=CS2

InChI

1S/C6H4S4/c1-2-8-5(7-1)6-9-3-4-10-6/h1-4H

Clé InChI

FHCPAXDKURNIOZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tetrathiafulvalene (TTF) is an electron-donor which consists of oligomers, dendrimers and polymers which can be used in the formation of redox macromolecules.[1]

Application

TTF may be linked with lithium chloride (LiCl) to form a precipitated layer on the lithium oxide (Li2O2) for the fabrication of high performance Li-O2 batteries.[2] Bio-sourced carbon nanodots can be surface modified by TTF which can be potentially used for electrochemical applications.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Surface-nhanced near-infrared fourier transform Raman scattering of tetrathiafulvalene adsorbed on silver powder
Nie, S., & Yu, N. T.
Journal of Raman Spectroscopy, 22(9), 489-495 (1991)
Chemical Society Reviews, 23, 41-41 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 8675-8675 (1994)
Aldrichimica Acta, 18, 73-73 (1985)
Zhe Cai et al.
Clinical and translational medicine, 11(2), e309-e309 (2021-02-27)
In this study, we have investigated the potential regulatory mechanisms of IL-35 to relieve lupus nephritis (LN) through regulating Janus kinase (JAK)/signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling pathway in mesangial cells. Among 105 significant differentially expressed proteins (DEPs)

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