Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

180637

Sigma-Aldrich

Flurenol

96%

Synonyme(s) :

Flurenol, 9-Hydroxyfluorene-9-carboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10O3
Numéro CAS:
467-69-6
Poids moléculaire :
226.23
Numéro Beilstein :
1314711
Numéro CE :
207-397-1
Numéro MDL:
MFCD00001137
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850882
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

162-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)

Clé InChI

GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
Yusuke Nakajima et al.
Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique