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Sigma-Aldrich

Diethyl 1,3-acetonedicarboxylate

96%

Synonyme(s) :

Diethyl 3-oxoglutarate

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About This Item

Formule linéaire :
CO(CH2COOC2H5)2
Numéro CAS:
105-50-0
Poids moléculaire :
202.20
Numéro Beilstein :
640146
Numéro CE :
203-302-2
Numéro MDL:
MFCD00009200
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850124
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.440 (lit.)

Point d'ébullition

250 °C (lit.)

Densité

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C9H14O5/c1-3-13-8(11)5-7(10)6-9(12)14-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

ZSANYRMTSBBUCA-UHFFFAOYSA-N

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Application

Diethyl 1,3-acetonedicarboxylate was used in the synthesis of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline, isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline and pyrazomycin. It was used as starting reagent in the synthesis of (±)-thienamycin, potent β-lactam antibiotic.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

159.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Melillo DG, et al.
Tetrahedron Letters, 21(29), 2783-2786 (1980)
Q Ding et al.
Anti-cancer drug design, 15(2), 99-108 (2000-07-20)
A series of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline and isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline compounds was synthesized and evaluated for cytotoxicity in the National Cancer Institute developmental therapeutics program. The tricyclic compound 7 was synthesized by the cyclization of 3,4-diamino-1,2dimethoxybenzene with diethyl 1,3-acetonedicarboxylate. Oxidation of monochloropyrido[4,3,2-de]quinoline

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