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Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

99%

Synonyme(s) :

Bis(4-methoxyphenyl)carbinol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3OC6H4)2CHOH
Numéro CAS:
728-87-0
Poids moléculaire :
244.29
Beilstein:
748532
Numéro CE :
211-975-9
Numéro MDL:
MFCD00008410
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849993
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

powder

Pf

67-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

Clé InChI

ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.

Application

4,4′-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK2767
STBH2561
STBF6191V
STBF3221V
STBD8612V

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Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide.
Hiran BL, et al.
Kinetics and Catalysis, 46(3), 334-339 (2005)
One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines.
Henneuse C, et al.
Synthesis, 1996(04), 495-501 (1996)

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