Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

156914

Sigma-Aldrich

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

"100%", 99.96 atom % D

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
2206-27-1
Poids moléculaire :
84.17
Numéro Beilstein :
1237248
Numéro CE :
218-617-0
Numéro MDL:
MFCD00002090
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :
24849647
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté isotopique

99.96 atom % D

Pureté

≥99% (CP)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Limite d'explosivité

42 %

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤0.0250% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Pf

20.2 °C (lit.)

Densité

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le diméthylsulfoxyde-d6 (DMSO-d6) est un solvant deutéré. C′est un solvant de RMN (résonance magnétique nucléaire) enrichi à 100 % en isotope. Il est largement employé dans les études de RMN à haute résolution en raison de sa grande pureté chimique et isotopique. Son exposition à un rayonnement dans la plage de 193 et 222 nm provoque sa décomposition, qui donne des radicaux CD3. Le rendement quantique de CD3 a été évalué par spectroscopie d′absorption infrarouge à diode laser. Du DMSO-d6 à 100 % a été utilisé comme solvant dans l′expérience COSY (« correlation spectroscopy ») longue distance.

Application

Le diméthylesulfoxyde-d6 a été utilisé comme solvant pour la dissolution d′un glucane durant des études spectrales par RMN du proton, RMN du 13C (carbone-13) et RMN 2D (résonance magnétique nucléaire en deux dimensions). Le diméthylesulfoxyde-d6 peut servir de solvant pour étudier les spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) des 1,3-benzoxazines et des 1,3-benzoxazinones correspondantes, qui ont tendance à présenter une activité antimicrobienne.

Produits recommandés

Découvrez ChemisTwin®, notre tout nouveau portail en ligne de confirmation d'identité et de quantification des spectres RMN. Cliquez ici pour en savoir plus ou contactez-nous pour bénéficier d'un essai gratuit.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"Synthesis and antimicrobial activity of new benzofuranyl-1, 3-benzoxazines and 1, 3-benzoxazin-2-ones"
Ujjinamatada.KR, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(02), 437-441 (2006)
Douglas W Lowman et al.
PloS one, 6(11), e27614-e27614 (2011-11-19)
β-Glucan is a (1→3)-β-linked glucose polymer with (1→6)-β-linked side chains and a major component of fungal cell walls. β-Glucans provide structural integrity to the fungal cell wall. The nature of the (1-6)-β-linked side chain structure of fungal (1→3,1→6)-β-D-glucans has been
Miles Montgomery et al.
ACS biomaterials science & engineering, 4(11), 3691-3703 (2018-11-12)
Using the methods described herein, we have demonstrated how scaffolds can be designed for a number of applications including tissue engineering, biomedical devices and injectable tissues. Details on the methods of polymerization and physical and chemical characterization of poly(octamethylene maleate
Carole J R Bataille et al.
Bio-protocol, 10(13), e3666-e3666 (2021-03-05)
In drug development programmes, multiple assays are needed for the determination of protein-compound interactions and evaluation of potential use in assays with protein-protein interactions. In this protocol we describe the waterLOGSY NMR method for confirming protein-ligand binding events.
M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique