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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzonitrile

98%

Synonyme(s) :

4-Cyanoaniline

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CN
Numéro CAS:
873-74-5
Poids moléculaire :
118.14
Beilstein:
774507
Numéro CE :
212-850-1
Numéro MDL:
MFCD00007821
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848827
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

83-85 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,9H2

Clé InChI

YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Aminobenzonitrile was used as derivatization reagent in capillary zone electrophoretic analysis of aldoses, ketoses and uronic acid[1]. It was used in the synthesis of methacrylic monomers containing pendant azobenzene structures[2] and polythiophenes containing an azobenzene moiety in the side-chain[3].

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H341,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1157
STBL2388
STBK3496
STBJ3712
STBH5507

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Synthesis and characterization of novel azobenzene methacrylate monomers.
Nicolescu FA, et al.
Designed Monomers and Polymers, 12(6), 553-563 (2009)
Synthesis of azobenzene-containing polythiophenes and photoinduced anisotropy.
Aubertin F and Zhao Y.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 42(14), 3445-3455 (2004)
Ranjit Kulkarni et al.
Nature communications, 10(1), 3228-3228 (2019-07-22)
Fully-aromatic, two-dimensional covalent organic frameworks (2D COFs) are hailed as candidates for electronic and optical devices, yet to-date few applications emerged that make genuine use of their rational, predictive design principles and permanent pore structure. Here, we present a 2D
Piyali Bhanja et al.
ChemSusChem, 10(5), 921-929 (2017-01-07)
The new covalent organic framework material TDFP-1 was prepared through a solvothermal Schiff base condensation reaction of the monomers 1,3,5-tris-(4-aminophenyl)triazine and 2,6-diformyl-4-methylphenol. Owing to its high specific surface area of 651 m
A P Kumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 53A(12), 2049-2052 (1998-01-23)
A zero-order normal coordinate analysis was made for the n-plane vibrations of p-, m- and o-aminobenzonitrile and 2-chloro, 5-aminobenzonitrile by transferring the force constants from our earlier work. The observed and calculated frequencies agree with an average error of 19.3
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