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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, mixture of isomers

99%

Synonyme(s) :

1,3-Dihydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutane, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutandiol, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, 2,4-Dihydroxy-1,1,3,3-tetramethylcyclobutane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)4C4H2(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Point d'ébullition

210-215 °C (lit.)

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)C(O)C(C)(C)C1O

InChI

1S/C8H16O2/c1-7(2)5(9)8(3,4)6(7)10/h5-6,9-10H,1-4H3

Clé InChI

FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol was used in the preparation of Eastman Tritan copolyester.

Informations légales

Tritan is a trademark of Eastman Kodak Company

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

52 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ju-Won Jang et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 259, 113907-113907 (2020-02-07)
B cells contribute to produce inflammatory cytokines and antibodies, to present autoantigens, and to interact with T cells, which lead to body defense and disease control. Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2(Nrf2) is responsible for gene expression of antioxidant enzymes to
Fabrian Brenz et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 34(2), 307-319 (2016-11-29)
Polyesters (PESs) are gaining more importance on the food contact material (FCM) market and the variety of properties and applications is expected to be wide. In order to acquire the desired properties manufacturers can combine several FCM-approved polyvalent carboxylic acids
Thomas G Osimitz et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(6), 2196-2205 (2012-02-22)
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