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Sigma-Aldrich

1-Phenylpyrrole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9N
Numéro CAS:
635-90-5
Poids moléculaire :
143.19
Numéro CE :
211-242-3
Numéro MDL:
MFCD00005343
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848017
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

234 °C (lit.)

Pf

58-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-n2cccc2

InChI

1S/C10H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h1-9H

Clé InChI

GEZGAZKEOUKLBR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Phenylpyrrole inhibited cytochrome P-450 dependant monooxygenase activity in microsomes from rat liver.

Application

1-Phenylpyrrole was used to study the half-wave potentials of the aqueous redox couples and the oxidation potentials of the monomers in 1,2-dichloroethane.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Formation of oligomers of methyl-and phenyl-pyrrole at an electrified liquid/liquid interface.
Chemical Communications (Cambridge, England), 19, 2163-2164 (1998)
T Viswanathan et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 822-830 (1981-07-01)
The inhibitions of cytochrome P-450 dependent monooxygenase activity in microsomes from rat liver by 1-phenylpyrrole, 1-(2-isopropylphenyl)pyrrole, 4(5)-phenylimidazole, and 1-(2-isopropylphenyl)imidazole have been compared. The results establish that the presence of an imidazole N-3 nitrogen substituent is not required to inhibit the
Kangmin Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6279-6291 (2019-03-28)
Amine-peroxide redox polymerization (APRP) has been highly prevalent in industrial and medical applications since the 1950s, yet the initiation mechanism of this radical polymerization process is poorly understood so that innovations in the field are largely empirically driven and incremental.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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